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汇博招聘 成都招聘 医疗/医药 医药 医药研发

研发专员(周末双休五险一金) ¥4~7K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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成都瑞芬思德丹生物科技有限公司

研发专员(周末双休五险一金)

  • ¥4~7K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职责描述:1.在上级指导下按要求完成实验操作;2.及时并规范填写实验内容和原始记录;3.负责实验项目方案执行,协助研发生产项目负责人进行产品研发等相关工作;4.严格执行实验室管理制度,负责实验室内仪器的日常维护与保养;5.完成上级指定的其他工作。任职要求:1、药学、中药学等相关专业,优先考虑,可接受应届毕业生,大专及以上学历;2、较好的实验操作技能,实验操作规范,实验记录规范,具备药物分离技能及理论知识,有相关工作经验者优先;2、沟通能力良好,责任心强,勤奋好学,有较强的团队协作能力,服从工作安排、吃苦耐劳;3、能熟练使用Excel、word等相关办公软件4、有志于中药分离提取研究,诚实、认真...

中药研发 ¥4~8K/月 成都 经验≥2年 前天

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四川中实永盛医药科技集团有限公...

中药研发

  • ¥4~8K/月
  • 成都
  • 2年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
中药研发岗位职责:1、负责部门中药与天然药物新药发现研究的相关项目;掌握本平台的专业技能;2、项目研究方案与计划的调研及制定,项目团队的组建、管理:3、开展研究工作,对研究的过程、进度、结果及质量负责,协调项目成员间的分工及部门间成员的配合4、新项目的调研与研究思路的设计;5、学习掌握本平台的新技术,新成果;6、负责相关实验规章制度的完善与执行,保障实验室安全;7、所负责实验室及设备的日常管理与维护;8、负责本平台人才培养,新员工带教。任职要求:中药学、天然药物化学等相关专业职能类别:医药技术研发人员

医学监查(肿瘤)-成都 ¥20~40K/月 成都 经验≥1年 前天

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百利药业-成都研发中心

医学监查(肿瘤)-成都

  • ¥20~40K/月
  • 成都
  • 1年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、医学*计划、医学*报告、方案违背分类、入组审核表、医学*审核表撰写;2、方案偏离的医学审阅;3、临床研究数据的医学核查、SAE的审阅、医学质疑的解答;4、质量控制:方案、CRF、DVP、DMP、CSR、医学编码、安全管理计划的审阅;5、负责与研究者和研究单位沟通,药物使用、不良事件报告审查和管理等临床研究相关事务,医学支持等工作。任职要求:1、硕士及以上学历,临床医学、药学、肿瘤学、内科学、外科学等相关专业毕业;2、需要具有相关工作经验;3、熟悉临床试验相关法规,熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料;4、优秀的组织策划和交流能力,有较强的团队合作精神和抗压能力,能适应较高强度出差...

临床项目经理PM ¥25~30K/月 成都 经验不限 前天

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成都嘉葆药银医药科技有限公司

临床项目经理PM

  • ¥25~30K/月
  • 成都
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、保障临床试验顺利开展,管理临床试验相关人员按计划完成工作,管理CRA的日常工作,加强项目管理,分析、处理过程中遇到的各种问题,确保实施进度;2、按照项目时限,制定临床项目的整体研究计划,负责临床试验中心的调研筛选、项目的开发和试验方案、病例报告表、知情同意书等设计工作,并依据关键节点把控研究进度和质量,及时处理研究中出现的重大、紧急事宜;3、负责制定临床项目管理计划,负责进度跟踪,多方协调,确保高效高质量推进所负责的项目,制定和完善项目组成员培训计划,完善SOP;4、负责临床试验的合同签署、筛选管理供应商,并有效协调各方,如CRO、医院、实验室、检测机构、物流等;5、在临床试验进...

(高级)临床医学经理 ¥20~30K/月 成都 经验不限 前天

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成都嘉葆药银医药科技有限公司

(高级)临床医学经理

  • ¥20~30K/月
  • 成都
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、负责公司在肿瘤、肺部疾病等创新药物的1-3期临床实验的设计与实施;2、负责在临床试验过程中提供医学监控与指导,包括数据安全审核、参与安全委员会;负责就医学研究事项与CFDA等监管部门沟通,撰写用于注册申报的医学研究资料;3、负责产品研发阶段的医学支持,包括:产品设计的医学知识、同类竞品的医学分析、文献发表医学数据的转化结合、为研发人员提供医学原理解释和医学信息支持等;4、与公司合作中心医师保持沟通,为公司的在研产品提供医学方面的策略性建议;5、根据相关政策与法规,与研究者、伦理委员会、临床研究机构、患者团体和各级监管部门保持有效沟通与合作。任职要求:1、临床医学专业,硕士或者博士...

医学经理(血液肿瘤) ¥15~25K/月 成都-双流区 经验不限 前天

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深圳微芯生物科技股份有限公司

医学经理(血液肿瘤)

  • ¥15~25K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、为研究者发起的临床研究(IIT)提供全程管理及医学支持:包括研究论证、方案撰写、立项、研究注册、组织召开研究者会、试验推动、研究总结及文章撰写发表等;2、支持真实世界研究的数据分析和解读;3、传递产品及医学信息,解答医生在临床实践中面临的医学问题;4、内部支持:医学及产品知识的培训,配合其他的必要工作。岗位要求:1、医药相关专业,包括临床医学、分子生物学或药学等(分子生物学或药学专业者需具备肿瘤药临床研究经验)。2、硕士以上学历(有5年相关工作经验者可放宽至本科学历)。3、2年以上药企医学部肿瘤产品的工作经验,有血液肿瘤领域工作经验者优先。4、专业知识与技能:扎实的临床试验论证及...

临床药理员(JD00013) ¥10~12K/月 成都-双流区 经验不限 前天

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深圳微芯生物科技股份有限公司

临床药理员(JD00013)

  • ¥10~12K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.负责公司新药项目中临床药代动力学相关的试验设计、结果分析和报告审核;2.负责公司新药项目中临床药代动力学相关的供应商管理、实施检测和数据分析,高效推进项目进展;3.参与公司新药开发过程中药代动力学研究相关的技术支持,汇总分析临床前药代数据,协助临床团队制定早期临床研究方案;4.负责公司新药申报资料中药代动力学部分的撰写和审核;5.协调解决内部/外部合作中出现的与药代动力学相关的问题;6.完成上级交办的其他工作。任职要求:1.药代动力学、临床药理学等相关专业,硕士及以上学历,1年及以上相关工作经验;2.有临床前药代研究或临床药理工作经验者优先考虑,成功申报过1类化学新药优先考虑;3...

抗体偶联研究员 ¥6~12K/月 成都 经验≥1年 前天

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深圳微芯生物科技股份有限公司

抗体偶联研究员

  • ¥6~12K/月
  • 成都
  • 1年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、根据团队发展需求参与搭建多元化的偶联平台,跟进国内外最新偶联技术并不断平台优化;2、参与/主导早期抗体偶联药物(ADC)的偶联与纯化方案设计与实施,根据项目需求,参与/主导偶联策略的探索和制定,按时保质交付偶联产品;3、参与抗体偶联药物的相关小试工艺开发,并协调与其它部门的合作;4、协助进行抗体偶联药物体内/体外分析(质量、毒理、活性、代谢等)。任职资格:1、本科及以上学历,化学、生物学、药学相关专业,熟练使用HPLC/LC-MS等仪器设备;2、熟悉抗体偶联工艺,有2年以上的ADC药物偶联和纯化工艺开发经验的候选人优先;3、对抗体偶联药物的制备、纯化与分析过程,抗体结构、抗体标记有较深的了...

研发经理(生物材料方向) ¥7~10K/月 成都-双流区 经验≥1年 前天

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中科基创(成都)新材料科技有限...

研发经理(生物材料方向)

  • ¥7~10K/月
  • 成都-双流区
  • 1年及以上
  • 医药研发
  • 其他行业
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职责描述:1、根据市场需求对现有产品进行改良或生产工艺流程优化;2、新产品开发,包括新产品项目申报,产品设计,产品制造以及产品文案等;3、按照公司要求对从事项目做精益管理。任职要求:1、无不良记录;2、对专业热爱,愿意从事研发工作;3、生物技术,尤其工程菌相关专业硕士以上;4、从事过相关课题或项目者优先;语言要求:英语、普通话

制剂学科负责人 ¥10~15K/月 成都-双流区 经验≥3年 前天

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四川汇宇制药股份有限公司

制剂学科负责人

  • ¥10~15K/月
  • 成都-双流区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、负责查阅国内外文献资料,独立开展制剂处方工艺研究;2、独立设计实验方案,撰写实验报告;3、指导人员按照项目方案实施制剂研究工作;4、协助项目的申报资料撰写、核对和检查工作,协助完成现场核查。任职要求:1、本科及以上学历,制药工程或药物制剂类及相关专业,具有3年及以上固体制剂工作经验;2、有2个以上品种成功通过BE或获批者优先,熟练掌握制剂研发流程;3、具有较强的文献检索和外文文献阅读能力。4、具有较强的组织协调和沟通能力。职能类别:医药技术研发管理人员关键字:药物制剂文献检索实验方案实验报告制剂研发固体制剂申报资料撰写制剂研究现场核查外文文献阅读

实验研究员 ¥5.5~11K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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成都朴石医药技术有限公司

实验研究员

  • ¥5.5~11K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
【工作地点】温江区海发路670号【工作时间】9:00-17:30,周末双休【试用期】1-3个月【福利待遇】五险一金、年终奖、过节费、项目激励等【薪资】基础工资居行业中等偏上,以能力及贡献率作为薪资晋升依据,不设薪资上限。【人员要求】(1)学历:专科及以上学历;(2)专业:中药学、药学、化学、制药工程、生物学等相关专业或研究方向。(3)工作经历:有药物实验研究、药品生产及检验工作经历者优先。(4)稳定性:由于研发周期较长及多学科协作的行业特点,需要员工在公司相对稳定,具有包容性及协作精神。【工作内容】(1)中药与化学药的药学实验研究,主要包括工艺研究、质量研究及稳定性研究。(2)全程参与从实验方...

合成研发主任 ¥20~30K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天

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成都道合尔医药技术有限公司

合成研发主任

  • ¥20~30K/月
  • 成都-温江区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职位描述工作地点:成都温江区或德阳旌阳区适用专业:有机化学、药物化学、化学制药、农药化学、材料合成化学、应用化学等化学相关专业岗位职责:1.带领研发团队(5人以上)进行医药化合物的合成,包括文献调研、路线设计、工艺优化、中试放大。2.分析实验中遇到的问题并提出解决方案,保证项目进度。3.负责团队成员的技术培训和绩效管理。4负责实验室日常管理,执行知识产权保护、安全、环保等规范。任职资格:1.有机合成、药物化学及相关专业,硕士3年以上工作经验或行业资深人员,具有较强的有机合成研发背景。2.熟悉医药中间体合成工艺开发流程,具有扎实的专业知识和较强的解决问题的能力。3.具有优秀的管理团队能力,勇于承...

有机合成高级研究员 ¥15~25K/月 成都-温江区 经验≥5年 前天

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成都道合尔医药技术有限公司

有机合成高级研究员

  • ¥15~25K/月
  • 成都-温江区
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职位描述适用专业:有机化学、药物化学、化学制药、农药化学、材料合成化学、应用化学等化学相关专业工作地点:成都温江区或德阳旌阳区岗位职责:1.独立或者带领研发团队进行医药化合物的合成,包括文献调研、路线设计、工艺优化、中试放大。2.分析实验中遇到的问题并提出解决方案,保证项目进度。3.负责团队成员的技术培训和绩效管理。4负责实验室日常管理,执行知识产权保护、安全、环保等规范。任职资格:1.有机合成、药物化学及相关专业,本科5年、硕士3年、博士1年以上工作经验,具有较强的有机合成研发背景。2.熟悉医药中间体合成工艺开发流程,具有扎实的专业知识和较强的解决问题的能力。3.具有优秀的管理团队能力,勇于...

制剂研发 ¥9~13K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天

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罗欣安若维他药业(成都)有限公...

制剂研发

  • ¥9~13K/月
  • 成都-温江区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
负责雾化吸入制剂研发及技术转移。1、独立承担雾化吸入制剂项目的工艺、制剂成型、质量标准的研究方案设计及研究工作;2、按FDA要求和QbD理念制定制剂处方工艺相关研究方案,直接或指导下属开展相关研究工作;撰写研究申报资料(中美双报)及研究原始记录等;3、根据cGMP要求进行中试放大和工艺验证工作,直接或指导解决生产过程中的问题4、组织撰写仿制药申报资料,配合注册完成吸入项目申报资料审核、递交、发补回复、官方检查等工作;5、负责内部团队管理、专业技术管理、跨部门工作协调以及CRO管理6、完成部门负责人交办的其它工作;语言要求:英语、普通话

工程检测技术负责人 ¥18~25K/月 成都 经验≥3年 前天

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西藏明德建设工程质量检测有限公...

工程检测技术负责人

  • ¥18~25K/月
  • 成都
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 建筑工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责1.负责检测工程部全面技术管理工作,依据国家相关法律法规、行业标准和公司质量标准开展工作;2.组织实施,完成实验室的各项工作,组织优化实验检测业务;3.完成实验方案设计、审核测试大纲等检验检测业务;4.负责审核试验数据,对数据的真实性负责;5.负责检验检测业务团队建设、考核及技术能力提升;6.负责公司对内、对外技术交流、技术咨询,协助解答客户疑问、处理客户投诉;7.完成领导安排的其他工作。任职条件:1.本科及以上学历,房建、市政、桥隧、水利等相关专业;2.年龄在55岁以下,有从事工程质量检测管理工作5年以上,曾任职房建、市政、桥隧、水利等项目的负责人;3.持相关资格证书及高级职称,具有...

环境微生物实验员 ¥6~10K/月 成都 经验不限 前天

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西藏明德建设工程质量检测有限公...

环境微生物实验员

  • ¥6~10K/月
  • 成都
  • 不限
  • 医药研发
  • 建筑工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、微生物检验及其方法和技术的灵活运用;2、微生物检验仪器设备的使用和维护;3、负责设计及优化实验检测方法;4、实验室数据的分析、汇总及报告;5、论文的撰写,专利文书的编写等;6、实验室的安全管理及SOP建立。任职要求:1、生物学相关专业本科及以上学历,1年以上工作经验,接受应届毕业生;2、具有论文和专利的撰写能力;3、熟悉生物实验数据的分析方法;4、掌握自身防护及实验室安全处理知识,有相关工作经验优先;5、具有较强的项目组织管理能力,严谨的独立思考,分析问题,解决问题的能力;6、熟悉中英文文献的搜索查询,较强的责任心和工作积极主动性。语言要求:普通话行业要求:全部行业

技术研发 ¥6~8K/月 成都-蒲江县 经验≥1年 前天

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四川恒普科技有限公司

技术研发

  • ¥6~8K/月
  • 成都-蒲江县
  • 1年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
一、岗位职责1.协助项目负责人进行新项目的研究开发;2.独立承担部分具体的研发工作,包括项目可行性分析、方案的设计与实施、结果的分析总结等;3.参与新材料、新结构项目立项报告、实施方案的资料准备与编写工作,负责相关科研项目申请书的撰写4.制定工作计划,撰写总结报告,定期向项目负责人汇报工作进展;5.领导交办的其他工作。二、任职条件1.具有分析化学、无机化学,相关学历背景,精于无机材料合成与分析相关工作经历;2.硕士及以上学历,英语六级;3.具有3年以上医疗器械研发经验,担任过医疗器械产品研发负责人或助理、研发团队骨干;4.主持或参予过无源植入类医疗器械开发到产品注册全过程的工作,熟悉三类医疗器...

病理技术员 (职位编号:BL-001) ¥4.5~8K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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四川赛因斯特生物科技有限公司

病理技术员 (职位编号:BL-001)

  • ¥4.5~8K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1.本科及以上学历,学习能力强,有一定的钻研精神;条件优秀者可适当放宽2.完成指定的实验任务,独立性强,工作仔细;负责病理组织取材、制片(包埋、切片、染色等)工作,有特殊染色、免疫组化经验优先;福利待遇●购买五险一金,试用期2个月●年终享有年终奖,年终调薪●提供岗前培训+餐饮补贴+绩效奖金●每年享有员工免费旅游活动+国家法定节假日休息+带薪年假+生日福利+良好开放式工作环境等等●晋升空间:普通员工→研发工程师→高级研发工程师年龄要求:21-30岁职能类别:医药技术研发人员关键字:免疫组化染色包埋切片制片

医学经理 ¥15~30K/月 成都-武侯区 经验≥3年 前天

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齐鲁制药有限公司

医学经理

  • ¥15~30K/月
  • 成都-武侯区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职责描述:岗位职责:1、负责上市后产品领域医学策略的制定与执行;2、负责开展医学研究项目,包括方案设计、项目实施与管理、研究报告审核等;3、负责查阅产品领域医学文献、专家研究报告、指南信息等,定期更新医学信息库;4、负责相关领域专家的沟通与维护,建立良好的学术关系;5、为跨部门团队提供医学支持,包括医学培训、文献解读等。任职要求:1、硕士及以上学历,医学、药学等相关专业,3年以上相关工作经验,有相关产品领域工作经验优先考虑;2、熟悉相关产品及疾病领域知识,具备较强的医学编辑、数据分析、文献检索、医学研究设计及方案撰写、报告撰写等能力;3、具备较强的组织策划能力、沟通协调能力、逻辑思维能力,学习...

制剂研究员(吸入背景优先) ¥15~20K/月 成都-龙泉驿区 经验≥5年 前天

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四川健林药业有限责任公司

制剂研究员(吸入背景优先)

  • ¥15~20K/月
  • 成都-龙泉驿区
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、熟悉药物制剂研究的相关政策法规指南,掌握研发流程;2、协助上级领导并负责做好各项目的进度管理,做好项目组内分配,并指导其具体实施;3、负责进行项目文献的检索,制定项目的制剂工艺研究方案,进行处方工艺的筛选、优化、验证等工作;解决制剂工作过程中所发生的问题;在规定的时限内完成药物制剂处方工艺的开发、小试/中试研究工作,并配合进行生产放大工作;4、负责所参与制剂项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理,并对所承担的制剂实验数据的真实性和准确性负责;5、负责总结在研项目进展情况并及时向研发经理进行汇报;6、参与协助上级领导做好研发人员的培训工作;7、参与并协助上级领导对研发设备/仪...

立项经理 ¥10~20K/月 成都-龙泉驿区 经验≥3年 前天

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四川健林药业有限责任公司

立项经理

  • ¥10~20K/月
  • 成都-龙泉驿区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、根据公司发展战略,跟踪相关疾病领域和研发技术前沿进展,通过数据库、真实临床、会议和文献等,捕捉具有立项潜力的品种和机会;2、针对公司的创新药及改良药,提出合理化的立项思路和建议,并进行立项可行性论证。3、对待立项品种评估未满足的临床需求、品种科学价值、市场价值、专利障碍的要素,进行市场回报测算和组织论证技术可行性,撰写立项报告书;4、收集行业内研发动态和国家相关行业政策信息,为公司领导层决策提供情报信息分析和支持;其他内部协作工作开展。任职资格:1、较好的信息检索及归纳分析整理能力,能独立完成立项报告书写工作;2、能熟练使用医药常用数据库(CCI、CDI、药智等);3、医药学相关...

制剂研究员 (液体制剂方向) ¥10~15K/月 成都-龙泉驿区 经验≥5年 前天

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四川健林药业有限责任公司

制剂研究员 (液体制剂方向)

  • ¥10~15K/月
  • 成都-龙泉驿区
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、熟悉液体制剂(雾化溶液、注射剂等)研究的相关政策法规指南,掌握研发流程;2、协助上级领导并负责做好各项目的进度管理,做好项目组内分配,并指导其具体实施;3、负责进行项目文献的检索,制定项目的制剂工艺研究方案,进行处方工艺的筛选、优化、验证等工作;解决制剂工作过程中所发生的问题;在规定的时限内完成药物制剂处方工艺的开发、小试/中试研究工作,并配合进行生产放大工作;4、负责所参与制剂项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理,并对所承担的制剂实验数据的真实性和准确性负责;5、负责总结在研项目进展情况并及时向研发经理进行汇报;6、参与协助上级领导做好研发人员的培训工作;7、参与并协助...
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药学专员 ¥6~11K/月 成都-武侯区 经验≥1年 前天

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上海壹树医疗科技有限公司

药学专员

  • ¥6~11K/月
  • 成都-武侯区
  • 1年及以上
  • 医药研发
  • 互联网/移动互联网
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:1、负责医药知识产品的建设和数据维护工作,通过专业最新资讯的收集整理,建立、更新和完善医药学知识库,为内外部人员提供必要的培训;2、结合公司战略及市场情况,辅助部门经理,为公司重点产品及项目开展前期调研;3、根据药品说明书、临床指南、药品信息数据库、期刊文献等资料归纳撰写药物专论;4、在药物专论和医保政策文件、商保客户要求的基础上,梳理疾病和药品审核规则,并参与公司内外部相关讨论;5、关注国家医保、医药行业政策变化,配合项目制定药品目录;6、辅助上级给予公司其他部门精准的医药学支持,协助完成工作;7、完成上级安排的其他相关工作。任职资格:1、全日制本科(及以上)学历,医药学相关专业,...

药学专员-成都 ¥6~11K/月 成都-武侯区 经验≥1年 前天

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上海壹树医疗科技有限公司

药学专员-成都

  • ¥6~11K/月
  • 成都-武侯区
  • 1年及以上
  • 医药研发
  • 互联网/移动互联网
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:1、负责医药知识产品的建设和数据维护工作,通过专业最新资讯的收集整理,建立、更新和完善医药学知识库,为内外部人员提供必要的培训;2、结合公司战略及市场情况,辅助部门经理,为公司重点产品及项目开展前期调研;3、根据药品说明书、临床指南、药品信息数据库、期刊文献等资料归纳撰写药物专论;4、在药物专论和医保政策文件、商保客户要求的基础上,梳理疾病和药品审核规则,并参与公司内外部相关讨论;5、关注国家医保、医药行业政策变化,配合项目制定药品目录;6、辅助上级给予公司其他部门精准的医药学支持,协助完成工作;7、完成上级安排的其他相关工作。任职资格:1、全日制本科(及以上)学历,医药学相关专业,...

项目经理 ¥15~20K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天

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景泽生物医药(合肥)股份有限公...

项目经理

  • ¥15~20K/月
  • 成都-温江区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.组织研发项目组制定项目计划,理清关键节点、限速步骤、关键风险点;2.把握项目关键节点,跟进项目进展,及时汇报反馈信息;3.负责与各项目组/部门就项目相关事宜开展跨部门/项目组沟通;4.跟进和解读药品相关法规政策和要求,将其灵活应用到项目管理工作中;5.组织项目相关会议,包括例会、专题会、跨部门/项目组协调会,形成会议纪要并跟进;6.及时完成项目管理档案工作;7.完成领导安排的其他事宜。任职要求:1.医学、药学、生物医学、制药工程等相关专业本科及以上学历,;2.2年以上药品研发项目管理或药品研发经验,熟悉药品研发整个流程;3.具备丰富的项目管理知识及经验,熟练运用各种项目管理工具和...

博士后岗位4——锂电池粘结剂开发 ¥18~22K/月 成都 经验不限 前天

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四川安高特电科技有限公司

博士后岗位4——锂电池粘结剂开发

  • ¥18~22K/月
  • 成都
  • 不限
  • 医药研发
  • 软件
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.多功能粘结剂设计与制备:负责高离子电导、高电子电导、自愈修复粘结剂结构设计与合成,包括海藻酸水性粘结剂、高弹性水性粘结剂、高离子电导水性复合粘结剂等粘结剂体系设计与合成;2.基于多功能粘结剂的全电池性能测试与优化:基于多功能粘结剂,优化正负极材料的电化学性能,并开展全电池性能验证与优化工作;3.按照团队制定的研究计划,独立开展实验;4.参与团队相关课题和项目的申请与执行;5.撰写相关研究报告、学术论文、专利申请等。任职条件:1.具有材料科学、化学、化工等相关领域的博士学位;2.在海藻酸水性粘结剂、高离子/电子电导粘结剂合成与性能调控有经验者优先考虑;3.优秀的沟通能力和团队协作能...

博士后岗位1-X射线直接成像 ¥18~22K/月 成都 经验不限 前天

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四川安高特电科技有限公司

博士后岗位1-X射线直接成像

  • ¥18~22K/月
  • 成都
  • 不限
  • 医药研发
  • 软件
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
博士后岗位招聘:一、招聘岗位要求:专业要求:材料、化学、物理、辐射探测等相关专业研究经验:钙钛矿材料、X射线探测工作内容:1、开展面向X射线探测领域的钙钛矿材料与大面积制备技术的研究工作;2、根据研究计划,独立开展实验与表征,完成相应实验数据采集和分析;3、进行文献调研或资料收集等工作,完成项目报告、论文或专利等撰写。应聘要求:1、取得博士学位;2、具有X射线间接成像与直接成像器件相关研究经验;3、具有扎实的钙钛矿单晶、薄膜、量子点的各类制备与表征经验,特别是有晶体结构调控、掺杂改性、薄膜大面积制备等方面的研究经验者优先。4、沟通能力、执行力强,具有团队协作精神,客观,勤奋;5、有较强的英文书...

高通量筛选高级研发员 ¥15~25K/月 成都-双流区 经验≥1年 前天

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成都先导药物开发股份有限公司

高通量筛选高级研发员

  • ¥15~25K/月
  • 成都-双流区
  • 1年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1.负责筛选体系的建立(如表型筛选),高通量筛选平台的方法开发,数据处理和分析流程的建立和优化,制定并完善SOP;2.建立和验证新的药物筛选策略和测试方法,提升平台多样性;3.负责小分子化合物库以及片段库的筛选,候选化合物的验证及作用机制研究;4.对药物筛选项目进行统筹规划,收集整理项目数据并进行分析报告。任职资格1.博士或有3年以上相关工作经验硕士学历,生物、生化等相关专业;2.熟悉小分子药物研发流程,具有基于表型的高通量药物筛选经验者优先;3.有良好的英文读写及文献理解和分析能力;4.具有较强的信息收集和分析整理能力,能够参与项目的前期立项调研工作;5.具有较强的实验设计能力和执行能力,并...

中药质量研究员(郫都区) ¥6~12K/月 成都 经验≥3年 前天

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成都华神科技集团股份有限公司

中药质量研究员(郫都区)

  • ¥6~12K/月
  • 成都
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.据研发项目,合理制定质量研究计、实施药物研究项目药物分析研究工作;2.负责所分配研究工作的方案起草和实施,相关记录的填写;3,负责相关报告、技术资料、注册资料的撰写;4.配合主管对所负责实验仪器设备进行管理和维护;5.配合主管对所负责研究区域和设施进行管理。要求:1.硕士以上学历,药学相关专业,具有药物分析研究工作经验;2.熟悉国家药品研发相关法规和技术指导原则,能够独立撰写技术资料;3.熟练使用实验常用仪器设备,如HPLC、GC等;4.较强的文献检索能量和办公软件使用能力;5.善于主动思考,具有创新思维,良好的自我管理能力、工作严谨细致,具有较强的敬业精神和责任感岗位职责;职位...

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