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成都 -双流区 · 学历不限 · 1年及以上 ·年龄不限·招1人

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岗位职责

岗位职责:1、主持或参与生物大分子药物制剂研发工作,包括不局限于创新生物药成药性分析、制剂剂型选择、处方筛选、包材选型、工艺开发等,并转移至放大生产研制出高质量且稳定的生物制剂。2、配合主项目协调人及主管安排,完成项目申报资料撰写,为产品注册工作提供支持。3、具备一定项目管理能力,统筹课题的进度安排,具备跨部门沟通和团队协作精神4、硕士以上学历,药学、化学、生物学背景或相关工作经验职能类别:生物工程/生物制药关键字:药学项目管理生物学化学处方筛选工艺开发申报资料撰写产品注册生物制剂

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康诺亚生物医药科技(成都)有限公司

康诺亚生物医药科技有限公司是由多个有在包括罗氏(Roche), 辉瑞(Pfizer), 礼来(Eli Lilly)世界一流生物医药公司工作的留美回国人员及***人才创建的面向重大疾病(包括癌症,自身免疫疾病和传染病)的生物医药开发公司。公司瞄准国际抗体技术研发的前沿进展,通过广泛的包括耶鲁大学,中国科学院和协和医科大学在内的国内高校研究所合作,着力研发条件、研发团队和技术平台的建设,在国内和美国旧金山搭建了代表世界一流创新人源化抗体药物筛选平台,高产细胞表达平台,治疗性抗体检测分析平台。公司及其团队成员拥有总共超过30年的抗体药物研发经验,从候选药物筛选,细胞株筛选、工程优化和放大、品管体系的建立和管理、cGMP认证、生产设备的管理、药物的临床开发等各个环节均有核心技术和多年积累的实际操作经验,并拥有数十个抗体药物的PCT专利。 ...展开

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