1、协助QA主管做好医疗器械体系的日常维护工作，并贯彻落实公司各项质量方针政策和规定；2、负责维护质量管理体系的管理制度与SOP，不断优化质量管理流程；3、负责监督公司产品的生产质量管理过程，处理审核所有与产品相关的变更、偏差等，组织分析处理产品各类质量问题，提出改进措施，确保质量风险可控；4、起草年度内审工作计划和报告，负责推进内审不符合项的整改；5、协助完成公司内外部审计、认证、现场检查接待。任职资格：1、专科及以上学历，有3~5年及以上二类医疗器械质量管理工作经验；2、有ISO13485内审员资格证书，熟悉医疗器械法律法规要求；3、具有良好的自主学习能力、有较强的逻辑思维，善思考，沟通能力、团队协作意识及一定的抗压能力。职能类别：医疗器械生产/质量管理关键字：医疗器械体系质量管理
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